Ostatnia aktualizacja
poniedziałek, Marzec 13, 2017 - 10:09
6 Marzec 2017
- „"Leki dla Europy" z zadowoleniem przyjmuje zaakceptowanie przez Parlament Europejski złożonego do niego referatu w sprawie "Możliwości ułatwienia dostępu do leków", który stawia leki generyczne, leki biopodobne i leki o wartości dodanej w centrum debaty na temat dostępu do leków.
- W szczególności, referat ten wzywa państwa członkowskie do promowania konkurencji przy uczestnictwie leków generycznych i biopodobnych - poprzez usunięcie barier i uchwalenie środków poprzez wprowadzenie pierwszych kroków we właściwym kierunku - uznać znaczenie nowych metod w odniesieniu do leków o wartości dodanej w obszarze obsługujących pacjentów regionów, gdzie nie wprowadzono na tej chwili podatku patentowego.
- „Leki dla Europy" wzywa Komisję i państwa członkowskie do szybkiego przekształcenia tych propozycji na konkretne polityki w celu wspierania stabilności i efektywności systemów opieki zdrowotnej państw członkowskich.
Dzisiaj Parlament Europejski poddał głosowaniu referat w sprawie "Możliwości ułatwienia dostępu do leków", który stawia leki generyczne, leki biopodobne i leki o wartości dodanej w centrum debaty na temat dostępu do leków. Wraz z konkluzjami Rady z czerwca 2016 roku Raport ten daje Komisji i państwom członkowskim wyraźny mandat w zakresie stymulacji konkurencji za pomocą leków generycznych i biopodobnych, podkreślając, że leki generyczne budują fundament europejskiej opieki zdrowotnej, natomiast leki biopodobne oferują ogromne możliwości dostępu do bioterapii.
Raport potwierdza również wprowadzenie nowych metod w obszarze obsługujących pacjentów regionów, gdzie nie wprowadzono na tej chwili podatku patentowego, gdyż może być to korzystne dla pacjentów i zapewnić wartość dodaną (a co za tym idzie - leki o wartości dodanej). Te rodzaje leków pomogą rozwiązać najważniejsze wyzwania przezd opieką zdrowotną – takie, jak zapewnienie większej zgodności z leczeniem, lepszej jakości życia oraz lepszego bezpieczeństwa i skuteczności przy ocenie korzyści z tych leków.
„Wzywamy Komisję i państwa członkowskie do podjęcia środków w celu zapewnienia faktu, że wnioski te zostaną przekształcone w konkretne działania w zakresie leków generycznych, leków biopodobnych i leków o wartości dodanej, poprzez zapewnienia wszystkim pacjentom w Europie dostępu do takiego właśnie leczenia, jakie potrzebują”, powiedział Adrian van den Hoeven, Dyrektor generalny zakładu „leki dla Europy “.
Posłowie Parlamentu Europejskiego podkreślają jeszcze raz apel adresowany do Komisji Europejskiej, aby stymulowano produkcję i eksport leków generycznych i biopodobnych w krajach, gdzie nie wprowadzono nadal podatku patentowego lub dodatkowego świadectwa ochronnego (SPC). Zwolnienie z pretensji adresowanych do produkcji leków generycznych i biopodobnych w okresie ważności takiego świadectwa dodatkowej ochrony (SPC) ułatwi dostęp do wysokiej jakości leków w rynkach niezabezpieczonych, bez dojścia do zmiany stanu równowagi pomiędzy producentami oryginalnego produktu i gałęziami leków generycznych i leków biopodobnych na terytorium UE.