SOPHARMA AD jest posiadaczem pozwolenia na wytwarzanie w następujących zakładach produkcyjnych:
Zakres koncesji
Produkty lecznicze
- Produkty sterylne:
- Aseptyczne;
- Wyjałowione.
- Produkty niesterylne:
- Kapsułki;
- Twarda skorupa;
- Czopki;
- Tabletki;
- Płyny do użytku zewnętrznego;
- Płyny do użytku wewnętrznego: syropy, zawiesienia doustne, roztwory doustne;
- Półstałe: kremy, żele, maści.
Produkty medyczne przebadane na ludziach
SOPHARMA S.A. zarejestrowana jest jako Producent, Importer i Dystrybutor Substancji Czynnych, które są stosowane jako główne składniki w produkcji produktów leczniczych stosowanych u ludzi.
Adresy zakładów zajmujących się rejestracją:
110, "23rd Pehoten Shipchenski Polk" Blvd., Kazanlak 6100, Bulgaria
16 Iliensko Shosse Str., Sofia 1220, Bulgaria
Wszystkie działania produkcyjne są zgodne z GMP, potwierdzone w Certyfikatach GMP wydane przez Właściwe Organy.